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产品信息

射频消融治疗仪Cosman G4 Radiofrequency Generator

品牌 : 美国 COSMAN
型号 : RFG-4
规格 : RFG-4-220
注册证号 : 国械注进20153012776
制造商 : 波士顿科学神经调控公司 Boston Scientific Neuromodulation Corporation
生产许可证号 : 进口产品
UDI : 0
医保编码 : /
备注 : /
产品名称 : 射频消融治疗仪Cosman G4 Radiofrequency Generator
产品参数

注册证编号    国械注进20153012776

注册人名称    考斯曼医疗公司Cosman Medical, LLC

注册人住所    22 Terry Avenue Burlington, MA 01803 USA

生产地址       150 Baytech Drive San Jose, CA 95134 USA;Cashel Road Clonmel, Tipperary Ireland

代理人名称    波科国际医疗贸易(上海)有限公司

代理人住所    中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位

产品名称       射频消融治疗仪Cosman G4 Radiofrequency Generator

管理类别       第三类

型号规格      RFG-4

结构及组成/主要组成成分

该产品由主机和电极连接线组成。

适用范围/预期用途

该产品用于疼痛治疗的射频毁损手术或者用于功能神经外科手术的神经组织毁损。

产品储存条件及有效期

附件    产品技术要求

其他内容    /

备注    原注册证编号:国械注进20153252776

审批部门    国家药品监督管理局

批准日期    2020-06-19

生效日期

有效期至    2025-06-18

变更情况

2017-11-22 注册人住所由“76 Cambridge Street, Burlington, MA 01803 U.S.A. ” 变更为“22 Terry Avenue Burlington, MA 01803 USA” 生产地址由“76 Cambridge Street, Burlington, MA 01803 U.S.A. ” 变更为“22 Terry Avenue Burlington, MA 01803 USA”

2018-03-27 “注册人名称:COSMAN MEDICAL,INC. ”变更为“注册人名称:Cosman Medical, LLC”。

2019-11-25 “代理人名称:北京智杰华隆技术发展有限公司; 代理人住所:北京市朝阳区望京高新技术产业区利泽中园106楼503A室”变更为“代理人名称:波科国际医疗贸易(上海)有限公司; 代理人住所:中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。

2020-04-24 产品技术要求中附件产品主要安全特征第h项,由“射频消融治疗仪不具有对除颤放电效应防护的应用部分,不适用”变更为“适用”。

2021-03-05 1、注册人名称由“Cosman Medical, LLC”变更为“Boston Scientific Neuromodulation Corporation波士顿科学神经调控公司”。2、注册人住所由“22 Terry Avenue Burlington, MA 01803 USA”变更为“25155 Rye Canyon Loop, Valencia CA 91355, USA”。3、代理人名称由“北京智杰华隆技术发展有限公司”变更为“波科国际医疗贸易(上海)有限公司”。4、代理人住所由“北京市朝阳区望京高新技术产业区利泽中园106楼503A室”变更为“中国(上海)自由贸易试验区日京路68号生产楼第二层A部位”。5、生产地址由“22 Terry Avenue Burlington, MA 01803 USA”变更为“150 Baytech Drive San Jose, CA 95134 USA”。6、型号规格由“RFG-4”变更为“RFG-4-220V”。7、产品技术要求变化见“产品技术要求变化对比表”。

2021-05-19 生产地址由“150 Baytech Drive San Jose, CA 95134 USA ”变更为“150 Baytech Drive San Jose, CA 95134 USA;Cashel Road Clonmel, Tipperary Ireland ”。

2024-02-22 产品技术要求的变更见附件“产品技术要求变化对比表”。

制造商及产品资质

OZOMED系列医用臭氧治疗仪由 Kastner-Praxisbedarf GmbH 制造。

Kastner-Praxisbedarf GmbH(以下简称:德国卡特公司)成立于1984年,位于德国拉施塔特(Rastatt),主要从事医用三氧技术的研究、医用臭氧治疗仪研发及制造、医用三氧技术推广。医疗器械质量管理体系通过EN ISO 13485认证,秉承“勇于创新、科技领先、专业化、高品质”理念,产品品质管理引进完全品质保证系统,开发生产OZOMED系列医用臭氧治疗仪,该系列产品符合93/42/EEC MDD指令,并取得MDC 0483认证。


制造商质量管理体系EC证书:

EC证书注册号:0453.48.11/1 2004.10.05-2009.08.30

              0368.48.11/0   2009.09.03-2014.09.03

              D1036600016    2014.09.04-2015.09.04

              D1036600018  2015.02.27-2019.09.04

产品EC证书:

EC证书注册号:0453.02.11/1 2004.10.05-2009.08.30;

              0368.01.21/0 2009.09.03-2014.09.03;

              D1036600015  2014.09.04-2015.09.04;

              D1036600017  2015.02.27-2019.09.04。



代理商及产品资质

   OZOMED系列医用臭氧治疗仪于2008年6月准入中国市场,北京新科以仁科技发展有限公司为德国卡特公司指定中国代理人,是OZOMED系列医用臭氧治疗仪及相关耗材中国总代理及售后服务机构,是产品注册、营销、售后服务一体化公司。

CFDA注册证编号

产品名称:

医用臭氧治疗仪


型号:

OZOMED Basic



国食药监械(进)字2008第3571703号

2008.06.26-2012.06.25;


国食药监械(进)字2012第3574089号

2012.11.20-2016.11.19;


国食药监械(进)字2012第3264089号

2012.11.20-2016.11.19;

2015年5月22日更正注册号


国械注进 20173260104

国械注进 20173090104     

2017.01.13-2022.01.12;

2021.07.21-2026.07.20


OZOMED Universal



国食药监械(进)字2008第3571704

2008.06.26-2012.06.25;


国食药监械(进)字2012第3574091

2012.11.20-2016.11.19;


国食药监械(进)字2012第3264091

2012.11.20-2016.11.19;

2015年5月22日更正注册号


国械注进 20173260103               

2017.01.13-2022.01.12;


OZOMED Smartline



国食药监械(进)字2013第3571216

2013.03.18-2017.03.17


国食药监械(进)字2013第3261216

2013.03.18-2017.03.17

2015年5月22日更正注册号


国械注进 20173260105     

国械注进 20173090105          

2017.01.13-2022.01.12;

2022.01.13-2027.01.12